Heç bir şey bizdən asılıdır zaman bütün xərçəng hadisələrinin üçdə iki təsadüfi mutasiyalar səbəb

Johns Hopkins xərçəng Mərkəzinin alimləri yeni elmi tədqiqat qrupu bütün xərçəngə səbəb olan mutasiyaların yüzdə 66ı təsadüfi DNA təkrarçılığın səhvlər birbaşa nəticəsi olduğunu göstərir. Təəssüf ki, bu cür mutasiyalar qaçılmaz və biz onların qarşısını almaq bilməz deməkdir.

Tədqiqatın nəticələri

Bu təəccüblü nəticə DNT proqnozlaşdırmaq üçün istifadə riyazi modelləri bir sıra əsaslanır xərçəng haqqında məlumatların pre-mövcud set təhlili ilə yanaşı, yolları surəti. Bu mutasiyaların tendensiya olub belə tütün və ya spirt, və asılı olmayaraq şəxs fiziki cəhətdən sağlam olub-olmadığını və ya baş verir. sağlamlıq General dövlət kimi yersiz görünür.

"Biz normal kök hüceyrə bölünməsi sayı və dünyanın 69 ölkəsində risk 17 xərçəng inkişafı arasında əlaqələr tədqiq edilmişdir - tədqiqatçılar onların kağız yazın. - məlumatların asılı olmayaraq orta, müxtəlif ölkələrdə yaşayan insanlarda xərçəng və normal kök hüceyrə bölünməsi hallarının arasında güclü korrelyasiya göstərdi ".

O, həmçinin xərçəng 29% ekoloji amillər səbəb ki, aşkar edilmişdir. xərçəngi hallarının 5% miras görünür.

oxşar nəticələr

Bu nəticələr 2015-ci ildə tədqiqatçılar əldə nəticələrə uyğun: ən xərçəng "pis luck" daha çox hər hansı digər amillər nəticəsidir. Eyni zamanda, əvvəllər tədqiqatların nəticələri mübahisə bir çox qaldırmışıq və bu yeni iş eyni düşmən mühit üz bilər.

Biz xərçəng haqqında nə bilirik

Bunu nəzərə alaraq, bəzi mühüm detalları vurğulamaq lazımdır. Xərçəng bir çox mürəkkəb xəstəlikdir. Orada onun növ ən azı 200 və bəzi hallarda bu müalicə verə bilər, baxmayaraq ki, onların hər biri təcavüzkar və ölümcül bir və hətta müalicə edilə bilər. Həmçinin, ənənəvi xalq üçün, xərçəng ilə məşğul olan bir neçə yolu var. Bəziləri daha çox təsirli olur.

ən əhəmiyyətli şey bu baxımdan anlamaq üçün, biz hələ bu xəstəlik haqqında çox bilmirəm. Xərçəng mənfi ekoloji amillər (radiasiya, kanserogen və infeksiyalar) və genetik səbəbləri bir çox həm səbəb ola bilər, və onların bəziləri daha çox təsir bilər.

Alimlərin fikrincə, kim işdə iştirak etməyib

Yeni bir araşdırma bizə bizim DNT kanserogen mutasiyaların təsadüfi xarakteri düzgün bilər nə haqqında düşünmək edir və bu bir sıra problemlər yaradır.

data kanserogen təsadüfi mutasiyalar məbləği son dərəcə yüksək olduğunu göstərir, baxmayaraq ki, faktiki sayı daha aşağı ola bilər. Həqiqətən, bir çox digər tədqiqatçılar hesab edir ki, cari iş və 2015-ci ildə reallaşan bir çox şişirdilmiş müəlliflər göstərir xərçəng və DNA təkrarçılığın səhvlər arasında korrelyasiya. Bəziləri hesab və başqaları nəzərə alınmalıdır halbuki bu işlərin müəllifləri məlumatların yalnız bir set çox çox etibar qeyd edib.

geri 2016-ci ildə jurnalının Nature nəşr olunan başqa bir araşdırmada, əks nəticəyə idi. Müəllifləri ekoloji faktorlar ən xərçəng səbəb olduğunu müdafiə etdi. Belə ki, haqq da bir çox daha çox araşdırma sərf etmək lazımdır ki, aydın olur.

erkən diaqnoz əhəmiyyəti

Hər halda, bu, əlbəttə ki, ən azı qismən xərçəng çox növləri nəzarət edə bilməz ki, demək deyil. Bir şəxs həqiqətən xoşbəxt deyil və o, təsadüfi mutasiyalar xərçəngə var olsa belə, bu, elm və dünyada tibbi mütəxəssislər inanılmaz işləri sayəsində insan tarixində hər hansı digər nöqtəsində daha yaşamaq üçün daha çox ehtimal olunur.

Əslində, müəlliflər nəticələri dəqiq olarsa, onlar bir daha erkən mərhələdə xərçəng simptomları aşkar əhəmiyyətini nümayiş etdirir ki, qeyd.

"Bizim analiz erkən aşkarlanması və müdaxilə əhəmiyyəti təsadüfi mutasiyalar ilə bağlı bir çox xərçəng ölüm azaldılması vurğulayır", - onlar yazın.

xərçəng riskini azaltmaq üçün necə

inkişaf xərçəng ümumi risk orta həyata, spirt istehlakı, balanslı bəslənmə və siqaret imtina məhdudiyyətlər ilə azaldıla bilər. Əslində, bir son öyrənilməsi hər American böyüklər bu tövsiyələrə riayət əgər ABŞ-da xərçəng ölüm, yarısı azaldıla bilər ki, başa çatıb.

Belə ki, Panik etməyin və sensasiyalı başlıqları inanmıram. sağlam həyat yaşamaq və xərçəng araşdırma üçün xeyriyyə iştirak edir. Asılı olmayaraq xərçəng səbəb nə - irsi gen, həyat tərzi və ya təsadüfi DNA təkrarlanması səhvlər, daha biz bu xəstəlik haqqında, daha yaxşı mübarizə təchiz bilirik.