SağlamlıqTibb

DNT quruluşu DNT-nin ... kimyəvi tərkibi ibarətdir

Valideynlər üçün mövcud müəyyən əlamətləri (məsələn göz rəngi, saç, üz forma və s) uşaq vermək niyə bir çox insanlar həmişə merak var. Elm transfer xarakterik genetik material, və ya DNT asılıdır sübut edilmişdir.

DNA nədir?

Hal-hazırda, deoxyribonucleic turşusu altında irsi xüsusiyyətləri ötürülməsi üçün məsuliyyət daşıyır kompleks mürəkkəb başa düşürük. bizim orqanı hər hüceyrə tapıldı Bu molekul. Bu, bizim bədən əsas xüsusiyyətləri proqramlaşdırılmış (bir ştrix inkişafı üçün xüsusi zülal uyğundur).

Bu nədən ibarətdir? DNT strukturu mürəkkəb birləşmələrinin ibarətdir - nukleotid. bloku tərəfindən nukleotid və ya onun strukturunda azotlu baza qalıq olan mini mürəkkəb deməkdir fosfor turşusu (- deoxyribose bu halda) və şəkər.

DNA ikiqat qapalı molekul deyil, orada azot əsasları vasitəsilə digər bağlı sxemlərin hər tamamlama prinsipi.

zülal sintezi üçün məsul xüsusi nukleotid ardıcıllığı - Bundan əlavə, DNT-gen daxildir ehtimal edilə bilər. deoxyribonucleic turşusu var strukturunun kimyəvi xassələri hansılardır?

nukleotid

Qeyd edildiyi kimi, deoxyribonucleic turşusu əsas struktur vahidi a nukleotid. Bu kompleks şəxs. Aşağıdakı DNA nukleotid tərkibi.

Mərkəzdə beş-komponent nukleotid şəkər (deoxyribose DNT-ribose olan, RNT fərqli deyil). adenin, quanin, timin, uracil və cytosine: ona 5 növ təcrid azotlu baza qoşulub. Bundan əlavə, hər nukleotid ibarətdir və qalıq fosfor turşusu var.

DNT strukturu göstərilən struktur vahidi var yalnız nukleotidlərin ibarətdir.

Bütün nucleotides bir zəncir təşkil və bir-birinin ardınca olunur. triplets (üç nucleotides) və qruplaşdırılması, onlar hər üç xüsusi amin turşusu uyğun olan bir ardıcıllıqla təşkil edir. Nəticədə bir zəncir edir.

Onlar azot əsasları əlaqələri vasitəsilə birlikdə qatıldı. nucleotides paralel sxemlərin arasında əsas əlaqələr - hidrogen.

Nukleotid ardıcıllığı genlərin əsasını təşkil edir. zülal və mutasiyalar təzahürü sintezi uğursuzluğa aparıcı öz strukturunda pozulması. DNT strukturu faktiki olaraq bütün insanlar müəyyən və digər orqanizmlərin onları ayırmaq eyni gen ibarətdir.

bir nukleotid modifikasiyası

Bəzi hallarda, azot bazasının xislət modifikasiya daha sabit transfer üçün istifadə olunur. DNT kimyəvi tərkibi bir metil qrupu (CH3) və əlavə tərəfindən redaktə olunur. Belə modifikasiya (bir nukleotid) gen ifadə və transfer xüsusiyyətləri qızı hüceyrələri sabitləşdirmək üçün imkan verir.

molekulyar quruluşunun Bu "təkmilləşdirilməsi" azot əsasları birliyin təsir etmir.

Bu modifikasiya X-xromosom ləğvi ilə istifadə olunur. Nəticədə, Barr bədən formalaşır.

artıb Carcinogenesis DNT analizi halda nukleotidlərin bir zəncir çox substratı methylation məruz qaldığını göstərir. müşahidə tədqiqatlar, bu mutasiya mənbəyi adətən methylated cytosine ki müşahidə olunub. Adətən zamanı şiş demethylation proses stop prosesi kömək edə bilər, lakin onun mürəkkəbliyi, bu reaksiya aparılmır.

DNA strukturu

molekulunun strukturunda strukturlarının iki növ vardır. Birinci növü - formalaşır nukleotidlərin bir xətti ardıcıllıqla. Onların tikinti müəyyən qanunlara tabedir. nukleotid da qeyd DNT molekulunun 5'-dayanacaq və 3'-dayanacaq bitir ilə başlayır. əksinə yerləşən ikinci dövrə, bir zəncir 5'-dayanacaq ikinci 3'sonuna qarşısında çıxdığı molekulları, spatially qarşı bir-birinə yalnız eyni şəkildə inşa edilir.

sarmal - DNA orta strukturu. qarşı nukleotidlərin arasında dəyişən hidrogen istiqrazlar iştirakı səbəb. hidrogen bond tamamlayıcı azot əsasları arasında - (uracil ya cytosine yalnız timin, guanine və kontrast ilk sahil adenin qarşı, məsələn ola bilər) təşkil edir. Belə dəqiqlik var azot əsasları tam eşleme arasında belə ikinci dövrə tikinti, ilk əsasında baş verir ki, bağlıdır.

molekul sintezi

DNT molekulu necə formalaşır edir?

onun formalaşması dövrü üç mərhələdən ibarətdir:

  • Qopuqluq sxemlərin.
  • Qoşulma zəncirlər biri ədəd sintezinin.
  • tamamlama prinsipinə görə ikinci dövrə arası Extension.

DNA gyrase - molekulların ayrılması mərhələsində fermentlər üstünlük təşkil edir. Bu fermentlər zəncirlər arasında hidrogen istiqrazlar məhv yönəlib.

fikir ayrılığı zəncirlər sonra əsas sintezinin ferment gəlir - DNA polimeraza. Onun riayət bir site 5 'də müşahidə olunur. Next, ferment eyni zamanda müvafiq azot əsasları ilə tələb olunan nukleotid əlavə, 3'sonuna doğru hərəkət edir. 3 'sonunda müəyyən bir sıra (terminator) çatdıqdan sonra, polimeraza zəncirvarı mənbədən qaralar.

əsasları arasında bir meydana törəmə circuit olan yeni yaradılmış DNT molekulunu keçirir hidrogen istiqrazlar təşkil, və.

Harada bu molekul tapa bilərsiniz?

Siz hüceyrələrinin və toxumaların strukturu daxil delve varsa, bu DNT əsasən aşkar ki görülə bilər hüceyrə nüvəsi. kernel yeni törəmə, hüceyrələri və ya onların clones formalaşması üçün məsuliyyət daşıyır. Belə ki, genetik məlumat orada təqdim bərabər (yaradılan clones) və ya qismən yeni qurulan hüceyrələri arasında bölünür (tez-tez meiosis zamanı belə bir fenomen müşahidə olunur). mutasiyalar gətirib çıxarır yeni toxuma formalaşması pozulması əsas nəticələrinin məğlubiyyət.

Bundan əlavə, irsi material xüsusi növü mitochondria olan. Onlar DNT nüvə (mitokondrial dezoksiribonuklein turşusu bir neçə digər funksiyaları bir həlqəvi forma var və həyata keçirir) ki, bir qədər fərqli.

Molekul özü (yanaq və ya qan içəridən ən çox istifadə yaxma öyrənilməsi üçün) bədənin hər hansı bir mobil təcrid edilə bilər. yalnız epiteli yoxdur genetik material aşındırar və müəyyən qan hüceyrələri (eritrositlər).

funksiyaları

DNT molekulunun tərkibində nəsildən-nəslə öz məlumatların ötürülməsi funksiyası performans müəyyən edir. xüsusiyyət - Bu, bir genotip (daxili) və ya FENOTİPİK (məsələn, göz və ya saç rəngi xarici) təzahürü səbəb müəyyən zülal sintezi üçün.

məlumat ötürülməsi, onun genetik kodu həyata keçirilməsi vasitəsilə həyata keçirilir. şifrelenmiş məlumatlar əsasında genetik kodu, xüsusi məlumat ribosomal və transfer RNT bir inkişaf var. peyğəmbər RNT toplaşmaq ribosomal protein molekulları ilə məşğul zülal sintez etmək üçün istifadə olunur, və müvafiq nəqliyyat zülal təşkil - Onların hər biri müəyyən bir fəaliyyət üçün məsuliyyət daşıyır.

etdikləri əməliyyatda və ya struktur dəyişiklik hər hansı uğursuzluq həyata funksiyası pozulması və atipik xüsusiyyətləri (mutasiyalar) meydana gətirib çıxarır.

DNA atalıq test insanlar arasında müvafiq simptomlar iştirakı müəyyən etmək.

genetik testlər

İndi genetik material öyrənilməsi ilə istifadə edilə bilər?

DNT analizi orqanizmdə amillər və ya bir sıra dəyişikliklər müəyyən etmək üçün istifadə olunur.

ilk iş anadangəlmə, irsi xəstəliklərin varlığı müəyyən etmək. Belə xəstəliklər Down sindromu, autism, Marfan sindromu daxildir.

müəyyən etmək qohumluq DNA də tədqiq edilə bilər. Atalıq test uzun, ilk növbədə hüquqi, çox proseslərdə geniş olmuşdur. Bu iş qeyri-qanuni uşaqlar arasında genetik əlaqələr müəyyən müəyyən edilir. Tez-tez bu test müraciət orqanları ilə problemlər halında vərəsəlik keçir.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 az.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.