Lou Gehrig sindromu. Necə xəstəlik Charcot ilə məşğul?

Charcot sindromu - nə və necə açıq-aşkar? Yəni biz bu məqalədə təqdim həsr.

Xəstəliyin təsviri

Charcot Sindromu (və ya aralıq claudication) gəzinti zamanı aşağı ağrı və zəiflik görünüşü, eləcə də genişləndirilməsi ilə xarakterizə bir xəstəlikdir. demək olar ki, adına tək simptomları narahat deyil, çünki belə göstərir tez-tez xəstə dayandırmaq üçün səbəb olur. Ən tez-tez insanların bu imtina nəticəsində məruz qalır:

• spirt və tütün arıq;
• kilolu;
• yüksək qan xolesterol səviyyəsi;
• irsiyyət və s.

əsas simptomları

Charcot sindromu - Bu xəstə narahatlıq səbəb olur kifayət qədər ağrılı şərtdir və əhəmiyyətli dərəcədə həyat keyfiyyətini pozar. bir adamın bu imtina tez-tez ayaqları yorğunluq, eləcə də narahatlıq və ağrı şikayət xüsusilə arka və dana əzələlərin, gedərkən. ağrı Oberschenkel və bel əzələ toxumalarında lokallaşdırılmış hallarda var. diaqnozu ilə xəstə kimi Charcot xəstəliyi qismən subsidiyalar və qısa istirahət etdikdən sonra dərhal zəiflətdi.

Xəstənin distal aşağı belə bir xəstəlik tez-tez trofik və vegetativ-damar xəstəlikləri (müşahidə olunur, məsələn, akrozianoz, soyuq ayaqları, dəri ebru və degenerativ dəyişikliklər tez-tez içidir uzanır barmaqlarının ayaq və qanqren olan damarların zərbə olmaması istiqaməti).

Bundan əlavə, Lou Gehrig sindromu degenerativ və distrofik sümük və oynaqların dəyişikliklər (fərdi bölmələr hipertrofiyası, qığırdaq degenerasiya, sümük sequestrations, osteophytes, uzun sümüklərin intraarticular və təbii qırıqlar) ilə xarakterizə olunur. Bundan əlavə, oynaqların laxity və aşağı həssaslıq əhəmiyyətli travmatik xəsarət riskini artırır.

səbəbləri

Charcot sindromu - ayaq damarların məğlub səbəb bir xəstəlik (thromboangiitis, obliterans ateroskleroz, belə qeyri-spesifik aortoarteritis və periferik şəklində.). Pain xəstə aşağı əzələ toxuması kifayət qədər qan axını səbəbiylə baş verir. Həmçinin, xəstəlik azı onurğa stenozu olan cauda equina, sıxılma nəticəsində ola bilər - onurğa beyni arteriovenoz malformasyonlarda işemiya və ya nəticəsində aorta ateroskleroz.

Xəstəliyin müalicəsi

Therapy qısamüddətli claudication xəstəliyi, yəni damar birbaşa müalicə əsas mənbəyidir. Adətən, belə hallarda həkimlər, bütün pis vərdişlərdən imtina arıqlamaq və ciddi pəhriz riayət etmək onların xəstələrin məsləhət görürük. Xəstələr də xəstəliyin simptomları məğlub olacaq fiziki təlimlər bir xüsusi dəsti verilir.

müalicə mühafizəkar üsulları kimi, onlar müxtəlif dərman qəbul daxildir. Onların fəaliyyət analjezik və damarları genişləndirən effekt verir. Həmçinin əczaçılıq vəsait qan və onun qatılma xolesterol azaltmaq üçün kömək edir.

onu xüsusi kateter təqdim arteriya lumen genişləndirir prosesində istifadə cərrahi müdaxilə üçün kəskin ehtiyac.

Syndrome, Charcot-Marie-Diş xəstəlik

Bu sapma periferik sinir lifləri degenerasiya ilə xarakterizə olunur irsi xəstəliklərin bir qrup təmsil edir. Bu sindromu deyilən müxtəlif variantlar müxtəlif genetik qüsurları əsasında edilə bilər ki, qeyd etmək lazımdır. bu xəstəliklərin çoxu otozomal dominant mexanizmi miras. Lakin hal-hazırda müəyyən və xəstəliklərin qaydalara X xromosom yapışma ilə bağlı.

Belə diaqnoz, bir xəstə Charcot-Marie sindromu, onurğa beyni və periferik sinir təsir. insanlarda xüsusi genetik qüsur asılı olaraq axonal ya demyelinating neyropatiya yaradıla bilər.

Ən tez-tez bir sapma yeniyetməlik və ya yeniyetməlik inkişaf başlayır təmsil edib. Bu xəstəlik qrupunun simptomları nəhayət amplified deyil, ölüm aparıcı əlillik ədalətli dərəcəsi baş verir vasitəsi xəstəlik irəlilədikcə.

rədd əlamətləri

Bu xəstəlik ayaq toxumaların distal əzələ atrofiyası və zəifliyi çıxmağa başlayır. Zamanla, deformasiya ayaq və ayaq böyük və hammertoes var. bu diaqnozu ilə uşaqlar demək olar ki, həmişə görmüşəm fiziki inkişafını gecikir.

irsi xəstəliklərin müalicəsi

belə patoloji vəziyyətinin xüsusi terapiya yoxdur. Lakin, xəstələrin sağlamlıq yaxşılaşdırılması üçün, həkimlər tez-tez fizioterapiya və peşə terapiya təyin. Bundan əlavə, bu diaqnozu ilə xəstələrin geniş ağrı simptomları aradan qaldırmaq üçün imkan verir tibbi cihazlar bütün növ istifadə olunur. Məsələn, asma ayaq belə baldır və gücləndirən ortopedik brace tətbiq edilir. Həmçinin genetik danışma nisbətən böyük dəyəri var.

Von Villebrand xəstəliyi

Bu irsi xəstəliklərə yalnız Charcot sindromu daxildir ki, qeyd etmək lazımdır. Von Villebrand xəstəliyi də yaxın qohumları ilə ötürülən bilər.

Məlum olduğu kimi, sapma qan laxtalanma və ya laxtalanma prosesinin pozulması aparıcı, ən ümumi irsi iğtişaşlar ilə təmsil olunur. Lakin, tez-tez xəstəlik digər xəstəliklərin (yəni əldə forma) nəticəsində kimi həyat zamanı baş verir.

xəstəlik simptomları

belə sapma xəstəliyin növündən asılı olaraq əhəmiyyətli dərəcədə fərqli olduqda qanaxma riski. bu irsi bozukluğu əsas xüsusiyyətləri təkrarlayan burun qanamalarına, əvəzsiz göyərmə və göyərmə qanaxma diş, və s var. Qadın ağır aybaşı dövrü olmaq və qan böyük məbləğdə itirmək doğum risk ola bilər.

Xəstəliyin müalicəsi

heç bir müalicə lazım bu diaqnoz, lakin həddindən artıq qanama riski olan xəstələrdə həmişə təşviq var. Belə ki, xəstə xəstəliyin aydın simptom azaltmaq narkotik tövsiyə edilə bilər. Bir xəstə əməliyyat etmək planlaşdırılır varsa, həkim profilaktik müalicə həyata keçirmək lazımdır.