Screening - Bu nədir?

güclü və sağlam körpə istehsal necə Hər neçə yuxular. Amma təəssüf ki, heç bir təhlükəsiz olan the əslində the inkişafı the uşaq may almaq yer problemlər səbəbiylə genetik anomaliyaları.

Hamiləlik zamanı gözləyən ana, təhlillər üzərində əlləri fərqli işlər sayı, eləcə də fetal inkişaf və monitorinq çalışır doğuş hazırlıq. Lakin bütün bunlara baxmayaraq, ölkə daim Down sindromlu uşaqlar doğulur. inanılmaz dağ və valideynlər üçün tam bir sürpriz - hər cür hal təbiidir.

Bu ultrasəs köməyi ilə şərti tədqiqat bu sindromu və digər Xromosom anormallikler müəyyən edə bilməz ki, bağlıdır. Məsələn, ultrasəs köməyi ilə inkişaf uşaq və müəyyən doğum qüsurları müəyyən etmək üçün yalnız xarici data qiymətləndirmək olar. Amma indi ən the uşaqlar anadan ilə Down sindromu və Edwards var heç bir xarici anomaliyaları. döl var ki, anlamaq qədər bir xromosom anormallıq mümkün deyil, lakin yalnız bir birləşdirilmiş genetik seçim sərf sonra - fəaliyyəti və tədqiqat bir sıra. Onlar icra əvvəl çatdırılması.

Screening - Bu nədir?

söz İngilis dili tərcümə əgər, "seçim" deməkdir. Ultrasəs seçim hamiləlik tamamilə normal olsa da, demək olar ki, bütün gözləyən anaların həyata keçirilir. Hamiləliyin 11-13 həftə ilə bunu.

Birləşdirilmiş genetik seçim - çatdırılma əvvəl keçiriləcək və genetik anormallikler diaqnostikası yönəlmiş tədbirlər, bir sıra. Bu xromosom anormallıq bir uşaq daşıyırlar ultrasəs və biokimyəvi seçim və fərdi risk hesablanması daxildir.

Belə bir tədqiqatın nəticələri diaqnoz üçün əsas hesab edilə bilməz ki, qeyd etmək vacibdir. seçim sonra - bu xromosom xəstəlikləri riskinin dərəcəsini müəyyən etmək üçün yalnız bir fürsətdir. Bu yüksək olarsa, gözləyən ana invaziv sitogenetik tədqiqatlar müəyyən.

Necə hamilə qadınların seçim edir? Bizə nəzərdən keçirək

"Seçim" prosedurlarının birinci mərhələsi - bu bir ultrasəs müayinəsi dölün. belə körpə hâmilelik yaş ölçüsü, embrion inkişaf bəzi ifadə qüsurları ümumi vəziyyəti və uyğun onun smeta zamanı. Bu xarici görülə bilər nə. Amma görünən patologiya müşahidə olunmur, hətta, onlar deyil ki, demək deyil ki, qeyd dəyər.

Məsələn, əziyyət çəkən uşaqlar down sindromlu, hallarda yalnız yarısı vizual anormallikler görülə bilər.

iştirakı daha dəqiq nəticə xromosom xəstəlikləri yalnız seçim ikinci mərhələsi keçiriləcək sonra əldə edilə bilər - biokimyəvi. Bu plasenta tərəfindən azad bir xüsusi maddə olması üçün gələcək ana qan araşdırır. Həmçinin göstəriciləri nisbəti və zülal qan konsentrasiyası və xüsusi marker maddələr qiymətləndirdi.

The üçüncü mərhələ - hesablanması the riski xromosom pozğunluqları istifadə xüsusi kompüter proqramları. In əlavə etmək the yuxarıda nəticələr də istifadə göstəriciləri kimi yaş və ana çəki, hâmilelik yaş, the olması pis vərdişləri, genetik xəstəliklər və hətta etnik. kompüter qəbul məlumat emal sonra, həkim genetik xəstəlik ilə bir körpə olan necə yüksək risk haqqında bir nəticəyə gəlmək olar.

aşağı olarsa, xəstə adi müşahidə edilən arxasında heç bir araşdırma yenidən alması lazım xilas olur. Zaman davranış ikinci üç aylıq dövr başqa seçim orta səviyyəsi. risk yüksək olduqda, bir proqram təyin prenatal diaqnostika. Hər hansı bir xromosom anormallikler iştirakı aşkar edə bilərsiniz 100% -ə qədər var.