Gen növləri və formaları nonallelic qarşılıqlı

ötəri gen bir sıra arasında qarşılıqlı nəsillərin Transmission xüsusiyyətləri. Nə gen, həmçinin onların arasında qarşılıqlı olan?

bir gen nədir?

genomu hazırda genetik məlumatların ötürülməsi vahid demək. DNT və onun forma struktur hissələrlə aşkar Genes. Hər bir gen insanlarda bir ştrix ifadəsini səbəb müəyyən bir zülal molekulunun, sintezi üçün məsuliyyət daşıyır.

Hər gen simptomları (məsələn, bir gen isə mavi dominant allel səbəb fındıq göz rəngi resessiv xislət deyil) bir sıra səbəb bir neçə yarımnövü ya alleller var. Alleller eyni sites yerləşir homologous xromosomların, və müəyyən bir xromosom transfer bir ştrix ifadə səbəb olur.

Bütün gen qarşılıqlı. allelic və qeyri-allelic - qarşılıqlı bir neçə növü var. Buna görə, təcrid qarşılıqlı allelic və qeyri-allelic gen. Necə bir-birindən fərqlənir yoxdur və necə açıq-aşkar?

kəşf tarixi

gen qeyri-allelic qarşılıqlı növləri aşkar edilmişdir əvvəl, mümkün tam üstünlük (olduqda güman edilib bir dominant gen, bu deyil, əgər, sonra tag olmayacaq işarə görünür). uzun genetika əsas doktrina olmuşdur allelic qarşılıqlı üstünlük təşkil doktrina. Üstünlük lupa altına və belə tam və natamam üstünlük və kodominirovanie superdominance kimi növləri açdı.

Bütün bu prinsiplər ilk itaət olunur Mendel qanunu, ilk nəsil hibridləri eyni haqqında oxumaq.

daha müşahidə və təhsil sonra, bu bütün xüsusiyyətləri üstünlük nəzəriyyəsinə tənzimləmək ki, müşahidə olunub. Bu gen xarakterik və ya xüsusiyyətləri qrup ifadə eyni təsiri yalnız sübut etdi Daha ətraflı öyrənilməsi. Belə ki, qarşılıqlı və nonallelic gen formaları aşkar edilmişdir.

gen arasında reaksiyalar

Bu uzun müddət bildirib ki dominant miras doktrina hakim. göstəricisidir yalnız heteroziqot vəziyyətdə göstərilir çıxdığı Bu halda, allelic qarşılıqlı keçirilib. aşkar edilmişdir gen qeyri-allelic qarşılıqlı müxtəlif formaları sonra, alimlər miras indiyədək unexplained növləri izah etmək və çox suallara cavab əldə edə bildik.

Bu gen tənzimlənməsi ferment asılı ki, aşkar edilmişdir. Bu fermentlər gen müxtəlif yollarla reaksiya verir. Eyni prinsip və sxemləri ilə davam qarşılıqlı allelic və qeyri-allelic gen. Bu miras genlərin özləri yerləşir gen qarşılıqlı olan şərait və səbəb ötürülməsi atipik xüsusiyyətləri asılı deyil nəticəyə gətirib çıxardı.

Qeyri-allelic qarşılıqlı unikal yaşaması və orqanizmlərin yeni inkişaf dərəcəsi səbəb xüsusiyyətləri yeni birləşməsi almaq üçün imkan verir.

Qeyri-allelic gen

Qeyri-allelic gen qeyri-homoloji xromosomların müxtəlif yerlərində yerləşən ki, həmin. sintez funksiyası onlar bir var, lakin onlar müxtəlif simptomlar səbəb, müxtəlif zülal meydana gəlməsini kodlar. Belə gen bir neçə birləşməsi simptomlar inkişaf səbəb ola bilər bir-biri ilə reaksiya olunur:

• Bir xüsusiyyət görə gen quruluşu bir neçə olduqca müxtəlif qarşılıqlı üçün.
• Bir neçə xüsusiyyətləri bir gen asılı olacaq.

bu genlərin arasında reaksiya allelic qarşılıqlı bir qədər daha mürəkkəb baş verir. Lakin reaksiyaları bu cür hər biri öz xüsusiyyətləri və xüsusiyyətləri vardır.

gen qeyri-allelic qarşılıqlı növləri hansılardır?

• Epistasis.
• Polymers.
• Tamamlama.
• Action modifikatornyh gen.
• Pleiotropic qarşılıqlı.

qarşılıqlı bu cür hər biri öz unikal xüsusiyyətləri var və müxtəlif yollarla özünü büruzə verir.

Onların hər biri haqqında daha ətraflı dayandırmaq lazımdır.

epistasis

Bu reaksiya nonallelic gen - epistasis - bir gen digər fəaliyyətinin qarşısını halda müşahidə (- gipostatichnogo gen yatırmaq gen epistatic və quenchable adlanır).

bu genlərin arasında Reaction dominant və resessiv ola bilər. hypostatic gen (adətən qeydi edilir V və ya b) qarşısını epistatic gen (heç bir xarici FENOTİPİK ifadə əgər adətən, məktub mən qeydi) zaman Dominant epistasis müşahidə. resessiv allel epistatic gen gipostaticheskogot hər hansı bir gen alleller ifadə inhibe zaman resessiv epistasis baş verir.

FENOTİPİK əlamətlərin parçalanma, qarşılıqlı bu cür hər biri ilə, həmçinin fərqlidir. dominant epistasis tez-tez model aşağıdakı müşahidə zaman: ayrılıq phenotypes ikinci nəsil belə - 13: 3, 7: 6: 3 və ya 12: 3: 1. Bu, bütün olan gen bir araya gəlib asılıdır.

Zaman belə ayrılıq retsissivnom epistasis: 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

tamamlama

dominant yeni formalaşır alleller bir neçə xüsusiyyətləri birləşdirən orada qeyri-allelic gen, qarşılıqlı, fenotip rast deyil indiyədək tamamlama adlanır.

Məsələn, ən tez-tez bitki aşkar genlərin arasında reaksiya bu cür (xüsusilə balqabaq).

bitki genotip bir dominant allel A və ya B varsa, bitki bir sferik formalı olur. genotip retsissivny varsa, fetal forma adətən uzadılır.

iki dominant genotip həm alleller (A və B) iştirakı ilə balqabaq disk kimi forma əldə edir. sferik və bir balqabaq elongated forma - Daha davranış hibridləşdirilməsi (yəni, bu qarşılıqlı nonallelic genlərin balqabağa xalis xətt davam etmək), ikinci nəsil 9 heyvanların Diskoid forma 6 əldə edilə bilər.

Belə cütləşmə unikal xüsusiyyətləri ilə bitkilərin yeni, hibrid forması istehsal edir.

(- salyangoz inkişafı, digər - bir gen eşitmə sinir) insanlarda, qarşılıqlı bu cür məhkəmə normal inkişafını səbəb olur və orada yalnız bir dominant xislət karlıq göstərdi.

polymerism

Tez-tez bir atributu görünüşü əsasında bir dominant və ya resessiv gen allel və onların sayı olması deyil. Qarşılıqlı nonallelic gen - Qatran - belə ekran bir nümunəsidir.

Polimer təsiri gen məcmu (aşqar) təsiri ilə və ya onsuz davam edə bilər. xarakterik simptomlar toplanması dərəcəsi gen (daha gen, daha aydın göstəricisi) ümumi qarşılıqlı asılıdır zaman. aşağıdakı kimi təsiri ilə Progeny bölünür: - 1: 4: 6: 4: 1 (tam yoxa qədər yox müşahidə digər maksimum ifadə bir fərdi xüsusiyyət yəni xarakterik azalır dərəcəsi).

məcmu təsiri müşahidə deyilsə, əlamətləri təzahürü dominant alleller asılıdır. ən azı bir allel varsa, bir ibrət keçiriləcək. təsiri parçalanması belə nəslini 15 nisbətində baş verərsə: 1.

modifiye gen fəaliyyət

fəaliyyət modifiye tərəfindən nəzarət qeyri-allelic genlərin qarşılıqlı nisbətən nadir hallarda müşahidə olunur. aşağıdakı kimi qarşılıqlı bir nümunəsidir:

• Məsələn, orada gen D rəng intensivliyi üçün məsuliyyət daşıyır. dominant dövlət, gen tez-tez siçanlarda südlü ağ rəng müşahidə olunur "rəngli qatılma effekti" görünür rəng birbaşa nəzarət digər gen var olsa belə, isə bu gen retsissivnogo genotip formalaşmasında, rəng görünüşünü tənzimləyir.
• Belə bir reaksiya başqa bir misal heyvanların bədənində mottling təzahürüdür. boyama yun uniformity - Məsələn, onun əsas funksiyası F gen var. resessiv genotip yun formalaşmasında bədən müəyyən bir sahədə, məsələn, görünüşü ilə, qeyri-bərabər ağ ləkələr boyanır.

insanlarda genlərin belə qeyri-allelic qarşılıqlı nadir hallarda özünü büruzə verir.

pleiotropy

qarşılıqlı bu növü bir gen ifadə tənzimləyən və ya digər gen ifadə dərəcəsi təsir göstərir.

aşağıdakı Heyvanlar özünü pleiotropy:

• Siçan pleiotropic misal cücəlik edir. Bu ilk nəsil phenotypically normal siçan keçdiyi zaman bütün kiçik siçan cılız idi ki, müşahidə olunub. Bu dwarfing resessiv gen səbəb bağlanmışdır. inkişaf dayandırıb resessiv Homozygotes, daxili orqanların və vəzilərinin inkişaf etməməsi idi. Bu siçanlarda hipofiz inkişafı təsir dwarfing gen və bu hormonların sintezində azalmasına səbəb və bütün fəsadlara səbəb olub.
• tülkü Platinum rəng. Bu halda Pleiotropy, ölümcül gen dominant Homozygote formalaşması embrionların ölüm induksiya göstərilib.
• fenilketonüri nümunə göstərilən insanlar pleiotropic qarşılıqlı və Marfan sindromu.

qarşılıqlı rolu nonallelic

gen qeyri-allelic qarşılıqlı yuxarıda növ bütün təkamül baxımından mühüm rol oynayır. New gen birləşməsi yeni xüsusiyyətləri və canlı orqanizmlərin xüsusiyyətləri görünüşünü səbəb olur. Bəzi hallarda bu funksiyalar orqanizmin yaşaması üçün töhfə, başqaları - əksinə, çox onun növ arasında həyata durmaq ki, bu şəxslərin ölümünə səbəb olur.

genlərin Qeyri-allelic qarşılıqlı adətən heyvandarlıq genetika istifadə olunur. canlı orqanizmlərin bəzi növ oxşar gen rekombinasiya ilə saxlanılır. Digər növlər müasir dünyada qiymətləndirilir xassələri əldə (məsələn, böyük dözümlülük və onun ana fiziki çox fiziki gücü heyvanların bir yeni cins aradan qaldırılması).

İş mənfi atributları aradan qaldırılması üçün insanlarda miras bu cür istifadəsi üzrə aparılır insan genomu və yeni, qüsur pulsuz genotip yaradılması.