Mutasiya - səhv kodu

kodlama İnformasiya bədənin bütün zülal mobil DNT qeyd olunur. və amin turşuları saysız birləşməsi - nuklein əsasları Yalnız 4 növ. Təbiət hər uğursuzluq tənqidi idi ki, qayğı və etdi genetik kodu lazımsız. Amma bəzən təhrif hələ creeps. Bu mutasiya adlanır. DNA kodu qeyd Bu narahatlıq.

Faydalı - nadir

(99% -dən) bu təhrif çoxu bədən üçün mənfi təkamül bu boşa nəzəriyyəsi edilməsi. Qalan bir faiz hər mutated orqanizm nəslini verir ildən, bir üstünlük təmin etmək mümkün deyil. Bütün sonra, yeniden hüququ xarakteri hər şey deyil. mutasiya kişi hüceyrələri daha tez-tez baş verir - və kişilər nəslini vermədən ölmək təbii daha çox olduğu bilinir.

qadın günah

Lakin, insanlar - bir istisna. mutasiya prosesinin Bizim növü adətən qadınlar məsuliyyətsiz davranış başlayır. Siqaret, spirt, narkotik vasitələrin, cinsi yolla keçən xəstəliklər - və erkən uşaqlıq mənfi təsirə məruz yumurta məhdud təchizatı. spirt men təhlükəsiz doza varsa, qadınlar üçün, hətta kiçik bir şüşə yumurta düzgün formalaşması pozulması səbəb ola bilər. Avropa qadınlar azadlıq arabki zövq isə çəkinmək - və sağlam uşaq dünyaya verir.

səhv qeyd

Mutasiya - bu DNT-daimi dəyişiklikdir. Bu xromosom kiçik sahəsi və ya blok ola bilər. Buna görə də, bu site tərəfindən kodlanmış protein bütün aradan olunacaq - Amma hətta minimal pozulması olduqca digər amin turşuları sintez səbəb DNT kodu asılıdır.

üç növ

Mutasiya - növ bir pozulması - irsi və ya mutasiya de novo, və ya yerli mutasiya bilərsiniz. Birinci halda, bu irsi xəstəlikdir. ikinci - sperma və ya yumurta hüceyrələri səviyyəsində pozulması, eləcə də gübrələmə sonra təhlükələri məruz bir nəticəsidir. Həmçinin - bu pis vərdişləri, həm də (radiasiya daxil olmaqla) mənfi ekoloji şərait deyil. De novo mutasiya - bu anormal mənbədən yaranır kimi, bədənin bütün hüceyrələri pozulmasıdır. Üçüncü halda, yerli və ya somatik mutasiya erkən mərhələdə baş vermir və birinci və ikinci növü iğtişaşlar fərqli olaraq, bu nəslinə ötürülən deyil yüksək ehtimalı ilə, bütün bədən hüceyrələri təsir edir.

problemlər hamiləliyin erkən mərhələlərində baş varsa, mozaika pozulması var. Bu halda, hüceyrələri hissəsi xəstəliyin təsir və bəzi - deyil. Bu halda, bir uşaq diri-diri doğulmuş bir ehtimalı yüksək. Bu halda, tez-tez miscarriages var, çünki ən genetik iğtişaşlar görmək yoxdur. Ana tez-tez hətta hamiləlik hiss deyil, bir uzunsürən dövrlər kimi görünür. bir mutasiya zərərsiz və ümumi, bu polimorfizm adlanır. Bu nə hər hansı bir qan növü və iris rəng var. Lakin polimorfizmi müəyyən xəstəliklərin riskini artıra bilər.