Ev və AiləUşaqlar

Uşaqlar Progeria: Siz uşaqlar bir şans var?

Uşaqlar Progeria - səbəbiylə bütün orqanizmin erkən yaşlanma sisteminin daxili orqanlarında dönməz dəyişikliklər aparıcı genetik xarakterli bir xəstəlik. İlk dəfə xəstəlik müəyyən edilmişdir və J. Guilford ilə John. Hutchinson və müstəqil 1904-cü ildə 1889-cu ildə təsvir. çox nadir bir xəstəlik, çünki onun kəşf 150-dən çox hallarda təsvir - uşaqlar progeria ki, baxmayaraq. Və onların hər biri diqqətlə elm bir çox alıb.

Yalnız 7 milyon yeni doğulmuş həkimlər bir Hutchinson-Gilford sindromu diaqnozu. 5-9 il yalnız bir il xəstənin bədən yaş - Uşaqlar Progeria sürətlə inkişaf edir. nadir hallarda uşaq yaşlı daha tipik xəstəlikdən ölüm, yaş 23 il yaşamaq. ilk əlamətləri "yaş, uşaq" erkən yaşda (2-3 yaş) uşaqlar görünür.

Belə müalicə mövcud deyil ki, ki, dərman yalnız yan xəstəliklərin simptomatik müalicəsi üçün təyin olunur. Amma dünyada elm problemi təhsil alır və onu həll etmək üçün effektiv yolları axtarır.

Xarakterizə uşaq progeria aşağıdakı təzahürləri:

  • kiçik boy;
  • yüngül (13-22 kq);
  • yaxşı dəri, vasitəsilə gəmilər görünən;
  • əlləri və ayaqları oynaqların yavaş hərəkət;
  • böyük rəhbəri, lakin eyni zamanda - bir az adam;
  • zil səs.

Xəstəliyin səbəbləri

Bütün alimlər uşaqlar progeria bir xəstəlik deyil ki, razıyam, miras. dünya yalnız bütün 3-ü uşaq sindromu varis bir ailə, məlum.

Bir müddət əvvəl bu fikir olub ki, "uşaq yaş" üçün yeganə səbəbi - mobil nuclei protein əsasında inşa edilir protein lamin A. formalaşması ilə məşğul olan bir tək gen mutasiyası. prelamina A mature protein olan uğursuzluqlar transformasiya prosesində. Belə ki, bir nəticə Lamin kimi əhəmiyyətli bir normal zülal fərqlənir. Bu xəstəlik Hutchinson-Gilford ilə xarakterizə olunur uşağın bədənində patoloji dəyişikliklər bir sıra gətirib çıxarır. Uşaqlar Progeria səbəb tərəqqi başlayır erkən yaşlanma.

Lakin bəzi alimlər DNT bir gen, qaçılmaz xəstəlik səbəb olan bir mutasiya aşkar etmişdir. membran hüceyrələri BAF-1 gen -prichina inkişaf qüsurları ilə dönməz proseslər. BAF-1 də digər zülalları ilə qarşılıqlı-ci ildən, onun strukturunda mutasiya digər zülal iğtişaşlar səbəb olur.

bir şans var mı?

Bu günə qədər, alimlər bir çətin məsələ prosesin əhatəli bir iş başa üz gen mutasiya. onun baş qarşısını almaq üçün - onlar uğur, onda xəstə uşaqlar uşaq Progeria və həkimlər qazanmaq üçün bir real şansı olacaq.

Bu qurtuluş zəif ümidlə ki, bir çox xəstələrin qeyd etmək lazımdır. ABŞ alimləri anti-bu xəstəliyin klinik başlayıb. Bu hər bir uşaq bu zamana qədər yaşaya bilər ki, mümkündür. testlər uğurlu və uşaqlar progeria məğlub əgər Lakin hər halda, belə bir dəhşətli xəstəlik uşaqlarını saxlamaq üçün hər şeyi edirik hər kəs üçün bir qələbə olacaq.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 az.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.