Gene mutasiyalar. çox allelism

Birden çox allelism insan əhalinin FENOTİPİK müxtəlifliliyi müəyyən edir. O, öz növbəsində, gen hovuzu müxtəliflik əsasları biridir. səbəb Multiple allelism gen mutasiyalar tərəfindən xüsusi gen uyğundur hissəsi DNT molekulunda azotlu əsaslar ardıcıllığı dəyişir. Bu mutasiyaların zərərli faydalı və ya neytral ola bilər. Zərərli transformasiya çox allelism ilə bağlı irsi xəstəlik, səbəb. Məsələn, son hissəsi geni kodu Valine (amin turşusu) ilə glutamic turşusu kodu dəyişdirir hemoglobin zəncirvari zülal bir quruluşu dəyişir mutasiya tanınır. Bu keçid bir nəticə bu genetik anormallıq inkişaf kimi oraq hüceyrəli anemiya edir. səbəbindən Superdominance ki heteroziqot dövlət homozygous daha dominant hüceyrələrinin bir güclü ifadə. Bu fenomen heterosis təsiri ilə reaksiya və həyat, həyat qabiliyyəti və digər ümumi müddəti kimi xüsusiyyətləri ilə rabitə edir. İnsanlarda, digər eukaryotes kimi, çox allelism müxtəlif formalarda müəyyən. müxtəlif qarşılıqlı ilə müəyyən edilir Mendel əlamətlərin bir çox da var. Alleller - Iki müxtəlif formaları, eyni sahələrdə homologous xromosomların yerləşən eyni gen, xas bir.

Mendel qanunlarına miras proqnozlaşdırılması zaman, bir və ya digər xüsusiyyət modelləşdirmə uşaqların ehtimalı hesablamaq olar. ən rahat yanaşma metodoloji kimi bir nəsil keçid xüsusiyyətləri təhlil etmək çıxış genealoji üsulu pedigrees tikintisi əsaslanır.

Mən bir gen FENOTİPİK ifadə ki, demək və digər gen təsir etməlidir. kompleks gen qarşılıqlı nümunələri miras sistemi qanunların edə bilər Rh faktoru: Rh mənfi və Rh müsbət. 1939-cu ildə təhsil zamanı il qan serum ölü uşaq dünyaya gətirdi, və xəstənin təsbit edildi qanköçürmə ər uyğun ABO qrup antikor tarixində idi. Rh mənfi - Onlar xəstə Rh antikorları və qan qrupu çağırıldı. Rh müsbət qan qrupu həyata keçirilir struktur gen ilə kodlanmış antigenləri eritrositlərin spesifik qrup səthində iştirakı ilə müəyyən edilir. Onlar, öz növbəsində, membran polypeptides haqqında məlumat daşıyır.

həyat qabiliyyəti əhəmiyyətli azalmasına yardım və bədən ölümcül gen ölümlə nəticələnir. Onlar iki qrupa qruplaşdırılmışdır. ilk resessiv gen. Onlar yalnız homozygous dövlət orqanının ölüm səbəb. İkinci qrup dominant gen var. Onların təsir mümkün və heteroziqot dövlət deyil.

ölümcül gen təzahürüdür fərdi inkişafın müxtəlif mərhələlərində müşahidə edilə bilər. Bu (bir aşağı, nonviable canavarlar doğum oyadan, fetal ölüm) erkən mərhələlərində (fetal ölüm) və çox gec mərhələləri var. tanınmış ölüm və yarım-öldürücü gen başqa. Onlar orqanizmin tez ölümə səbəb, lakin əhəmiyyətli dərəcədə həyat qabiliyyətini azaldır deyil.

Dominant ölümcül gen resessiv ilə müqayisədə çox kiçik miqdarda mövcuddur. dominant kateqoriya üçün Merle amildir. Carriers dominant gen bir xarakterik fenotip var-ci ildən, istənilən halda, asanlıqla heyvandarlıq çıxarıla bilər. fizioloji proseslərin bozukluğu - öldürücü gen bir hissəsi ciddi anomaliya, digər hissəsi doğurur.