Hamiləliyin ilk taraması

Hamiləlik üçün ilk seçim hər hansı bir ana üçün çox əhəmiyyətli və yaddaqalan bir hadisədir. Həkimin ilk dəfə olduğu zaman bətniniz artıq gözlər, ayaqları, üzü görünən bir şey olduğunu söyləyir. Əlbəttə ki, bu, çox toxunan bir an və yanaşı, bir hamilə qız gələcək bir baba, yaxud da yaxın bir dostsa olduqca sərindir. O, sevincini onunla paylaşacaq, qızın hisslərini hiss edəcək. Ümumiyyətlə, tibbi məqsədlər üçün, hamiləliyin ilk taraması ən az vaxtda uşağın inkişafında hər hansı bir sapmadan xəbərdar olmaq üçün aparılır. Eyni zamanda hamilə qadında zərərli vərdişlərin olması, onun çəkisi, yaşı və başqaları kimi amillər nəzərə alınmalıdır. Bu imtahan ümumiyyətlə on bir-on dörd həftəlik bir müddətdə həyata keçirilir. Ultrasəsin aparılması və qan testindən ibarət olan bir sıra fəaliyyətlərdən ibarətdir.

Hamiləlik dövründə biyokimyəvi tarama , əsasən Down sindromu, Edwards sindromu , səhv inkişaf etmiş sinir tüpü və ya körpənin orqanlarının digər narahatlıqları kimi iddia edilən bir fetal patoloji riskini ortaya çıxara bilər. Müasir dərman vasitələrinin köməyi ilə, dərhal uşağın hər yerdə yerində olub-olmadığını dərhal bilərik: qələm, ayaq və baş. Doktor müəyyən parametrləri ölçür, körpənin ürəyinin işini, qan axını analiz edir. Mütəxəssis bədən uzunluğu gələcək ananın olduğu hamiləlik dövrünə uyğun olmasını təmin etməlidir.

Hamiləlik dövründə bir qadının cəsədində ən əhəmiyyətli hormonlardan biri hCG'dir. Məzmununun miqdarına görə, fetusun düzgün inkişaf etdiyini təyin etmək mümkündür: bu hormonun aşağı tərkibi plasentanın inkişafının olmaması və xromosomal anormalliklərin çox olduğunu göstərir. Ancaq artan məzmun hamiləliyin məhsuldar olduğunu göstərir. Bundan əlavə, körpədə hansı dəyişikliklərə yol verildiyinə görə, həkim hamiləliyin gedişini dəyişə biləcək dərmanlar təyin edir.

Hamiləlik üçün ilk seçim bütün qızlar üçün məcburi deyil. Ən azı, ən azı, fetal malformasiya riski, otuz beş yaşdan yuxarı qadınlar və ya patologiyaların baş verməsinə meylli olanlar var. Gələcək anaların çoxu hamiləliyin necə aparıldığını bilmir. Bu ultrasəs istifadə edərək diaqnoz olan sadə prosedurdur. 4-5 həftə ardıcıl ultrasəs müayinəsi ürəyin hərəkət edərkən körpənin ürəyini vurduğunu göstərə bilər.

Hamiləliyin ilk taraması tamamilə zərərsizdir və prosedurun uşağa zərər verə biləcəyi məlumat yalnız bir şayiədir. Təəssüf ki, hamiləliyin erkən mərhələlərində belə patologiyaların aşkarlanmasında tez-tez iyileşmək mümkün deyil. Bunun səbəbi, qüsurun genetik xəstəliklərdən qaynaqlandığına bağlıdır. Belə bir kədərli vəziyyətdə valideynlər bir problemlə qarşılaşırlar, uşaqdan ayrılmaq və ya hamiləliyin kəsilməsini istəmirlər. Bu vəziyyətdə nə etmək lazımdır, yalnız körpə anasının qərar verməsi. O, mütəxəssislərin fikirlərini və məsləhətlərini dinləyə bilər, sağlam uşaq olma ehtimalını öyrənir, ancaq son qərarı yalnız ana tərəfindən verilir. Tarama zamanı aşkar edilən anomaliyaların hökm deyil, sadəcə olaraq daha ətraflı tədqiqatın davam etdirilməsinin vacibliyini bilmək və yadda saxlamaq vacibdir. Mübahisəli nəticələr varsa, fərqli mütəxəssislərdən bir anketdən keçə, sapma haqqında fikirlərini öyrənə, müxtəlif təhlillər nəticələrini öyrənə bilərsiniz. Unutmayın ki, uşağın əlavə bir işi körpənin sonrakı həyatına təsir edə bilər.