Heptane of izomerlərinin: ümumi xüsusiyyətləri və tətbiqi

Alkan (parafin, doymuş karbohidrogenlərin) - biosoedineniya yalnız bütün atomlar sadə sigma istiqrazlar ilə bağlı olan C və H atomları ibarət. sadə paraffinic karbohidrogen metan edir. qrup CH2 əvvəlki fərqli karbohidrogenlərin hər sonrakı seriyası. birləşmələrin bu sıra qonşu üzvləri homoloji deyilir homology fərq (CH2) oxşar seriyası bir-birindən fərqlidir. Belə seriyası oxşar kimyəvi xassələri və fiziki xassələri ilə xarakterizə olunur müntəzəm dəyişir.

sintez alaknov əsas mənbəyi - neft. Bu depozit biokimyəvi tərkibi asılıdır qeyd etmək lazımdır. Doymamış karbohidrogenlərin formaldehid, metanol, xloroform, plastik, sintetik qatranlar, efirləri, aseton, qliserin, propilen, polipropilen, sintetik kauçuk butandienovogo, asetat turşusu və s. Üçün dəyərli mənbə sənaye Alkan da şist və qonur kömür əldə. bir kimyəvi inert maddə - normal şəraitdə, Alkanlı altında. otaq temperaturunda, onlar hər hansı bir qatılaşdırılmış turşusu sulfat və ya ilə qarşılıqlı deyil qələvi metallar və ya kaustik alkaliler ilə. Parafin asanlıqla məruz əvəzetmə reaksiyaları, radikal mexanizmi vasitəsilə davam etdirilir. istilik şəraitdə onlar turşutmaq və parçalanma məruz bilər.

Heptane izomerlərinin eləcə də sintetik benzin və ya neft təcrid, Alkan sintezi ənənəvi üsullarla həm əldə edilə bilər. n-Heptan - zəif xarakterik iy ilə rəngsiz maye, üzvi həlledicilər (etanol, xloroform, diethyl efir) yaxşı həll edir. Heptane izomerləri, xüsusi triptan (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) praktik istifadə. Bu mürəkkəb motor yanacağı aşqar kimi istifadə olunur. heptane of izomerlərinin neft və benzin fraksiyaları olan qaz-kondensat. n-Heptan - detonation xassələri carburettor yanacaq müəyyən əsas standart. toluol - n-heksan islahatlar zamanı heptane of izomerlərinin, sonra aromatik degidrotsikliziruetsya mürəkkəb çevrilir.

üzvi kimya, Isomerism bir geniş fenomen. struktur və stereoisomers - Isomerism iki əsas növü var. Hər növü bölünə bilər növləri: Isomerism karbohidrogen zəncir, karbon radikal, metamerism ikiqat istiqrazlar və funksional qruplar yerləşdirilməsi, millət vəkilləri yeri benzelnom əsas izomerlərin. stereoisomerism arasında xüsusi yer optik izomerlərin edir. Bu cür optik fəaliyyəti nümayiş həlləri üzvi maddələrin müəyyən qrupların qabiliyyəti ilə bağlıdır. optik aktiv maddələr adlanan optik fəaliyyəti nümayiş bilən maddələr. Isomerism üzvi birləşmələr polarimeter - xüsusi alət istifadə etməklə müəyyən edilir. Cihaz iki prizmalar Nicolas analizator polyarimetrik boru ilə təchiz olunub.

Optiki aktiv birləşmələr adətən iki optik izomerlərin kimi mövcuddur. Bu optik antipodes ya enantiomers deyilir. enantiomeric, optik qeyri equimolar miqdarda ibarət qarışıq bir soydaşlar və ya racemic mürəkkəb adlanır. Racemates işarə ± tərəfindən qeydi edilir. hidrogen, Hidroksil, metil və karboksil qrupları - sadə optik aktiv maddə dörd müxtəlif əvəzləyicilər bağlı bir valence olan bir asimmetrik karbon atomu var olan laktat turşu molekul deyil.

Onun molekul olan hər üzvi mürəkkəb bir asimmetrik karbon atomu, asimmetrik karbon ətrafında yerləşdirilmiş eyni atomların eyni məbləği və atom qrupları ilə məkan şekiller (nümunələri) şəklində mövcuddur, belə ki, kosmik onları birləşdirən (şekiller, nümunələri) bilməz tam təsadüf çatır. Bu modellər sağ və şəxsin sol əl və ya bir obyekt və güzgü image kimi eynidir. optik, və ya güzgü - Buna görə də onlar kiral izomerlərin və Isomerism deyilir.