Huntington xəstəliyi - Gizli təhlükə

Medical sened kitapları Huntington xəstəliyi adlanır xəstəliyi, bir çox mürəkkəb tərif verir. bu dəhşətli xəstəliyin mənşəyi və xüsusiyyətləri anlamaq üçün, ilk hər dövr onun müəyyən istifadə olunur nə anlamaq lazımdır.

xəstəlik irsi, otozomal dominant hesab olunur. Bu xəstəlik ən azı bir mutated gen olan genetik və valideyn və ya miras deməkdir. oğlan və eyni qızlar arasında hallarının.

Huntington xəstəliyi - xroniki mütərəqqi bir xəstəlik. Bəzən kəskin mərhələdə hərəkət daim simptomları artırılması, yavaş-yavaş inkişaf müalicə deyil. xəstəlik həmişə ruhi bozukluk ilə müşayiət olunur ekstrapiramid bozukluğu (hərəki pozğunluqlar).

bu bozukluğu patogenezi çox zəif tədqiq edilmişdir. Lakin, insan xəstələrdə çətinliyi tez-tez olduğu məlumdur (aminobutyric turşusu, GABA beyin hüceyrələrinin ən mühüm inhibitory nörotransmitter edir). Eyni zamanda, maddə nigra hüceyrələri adətən dopamin mübadiləsinin kəskin pozğunluqları var, dəmir miqdarı artır. Bəzi ekspertlər xəstəlik hesab edirlər ki, Huntington xəstəliyi amin turşuları zəncirlər uzun səbəb olur. Nəticədə beyin biokimyəvi proseslər narahat "səhv" zülal sintez.

1 asılı olmayaraq uşağın cinsi: Bu, ailə media zədələnmiş gen xəstəliyi ilə uşağın ehtimalı 1 olduğu müəyyən edilir.

Huntington rəqs simptomları

Huntington xəstəliyi adətən 30 il (bəzən sonra) çarpan olur. şüurun bir daralma, "saat" bir fikir: Birincisi, intellektual bozukluğu var. İnsanlar bir vəziyyət təhlil və nəticələr çıxarmaq imkanı itirirlər.

Tədricən bu iğtişaşlar qabaqcıl demans inkişaf. xəstə sürətlə tükənən mind, ağıl parçalayan təcrübə yox. Tədricən xəstənin şəxsiyyət səviyyəli.

Paralel olaraq, hyperkinetic iğtişaşlar inkişaf edir. "Hantinqtonun xəstəliyi" diaqnozu olan xəstələrdə qeyri-iradi belə sadə tədbirlər istehsal etmək imkanı itirmək, kiçik hərəkətləri bir çox etmək başlayır. Məsələn, əlləri və m yelləyərək, grimacing müşayiət gəzinti. P.

Huntington xəstəliyi eyni deyil. Bəzən, xüsusilə erkən mərhələdə, xəstələr belə güclü hiperkinez yatırmaq üçün iradə bilər və digər hallarda bu, çox zəif ifadə edilə bilər. Dementia xəstəlik həmişə müşayiət olunur, lakin onun qəddarlıq dərəcə müxtəlif ola bilər. Bəzən xəstələr fasiləsiz tənəzzül baxmayaraq, onların əsas özünü saxlamaq, və bəzən çox tez itirirlər. Belə xüsusiyyətləri düşür nə dərman hələ müəyyən deyil.

Huntington xəstəliyi. Diaqnoz və müalicə

diaqnoz üçün, xəstələr EEG, MHİ keçməlidir. Adətən bu işlər beyin qabığı və elektrik fəaliyyətində dəyişiklik atrofiyası qeydə alınır, bir qondarma abzas və talamus var.

diaqnoz hesabatında üçün həkimlər də ailə xəstəlik tarixini öyrənmək, cerebrospinal maye araşdırdı. Bu gün daha çox risk qrupunda olan ailələr üçün preclinical diaqnoz üçün metodu payladı. Bu X-şüaları öyrənmək lenfosit həssaslıq var. bir xəstəlik daşıyıcısı var ailələrdə doğulan uşaqlar, tibbi qeydlər olmalıdır.

Huntington xəstəliyi sağalmaz edir. Xəstənin vəziyyəti asanlaşdırmaq üçün triftazine, rezerpin və digər dopamin antagonistler və tranquilizers komplekslərinin təyin edilə bilər.