Sıralama - sequencing ... Sanger edir

Bu insan genomu dörd "hərfləri" ibarətdir ki, məlumdur. adenin, cytosine, guanine və timin - Onlar şərti Başqa sözlə A, C, G və T. kimi istinad edilir, insan genomu tamamilə molekulların dörd növ ibarətdir. gen xromosom daha böyük sayı böyük inkişaf sübut deyil. Bu, yalnız müəyyən bir bioloji növ almaq üçün idarə vasitəsilə təhdid və zərbələrə sayı haqqında deyir. Nə məlumat DNT olan və insan genomu məzmunu oxumaq mümkün oldu nə üsulları ilə edir?

genetik tədqiqat məqsədləri

Tam genomu sequencing bu "hərfləri" ardıcıllıqla bütün oxumaq üçün imkan verir. Bu naməlum gen müəyyən və mümkün tibbi terapiya kimi effektiv etmək üçün imkan verir. (Onu ödəyə bilər edənlər arasında əlbəttə) ən məşhur sağlamlıq biri sequencing niyə ki. Diabet, xərçəng və ürək xəstəliyi - bu xəstəliklərin bir uyğunluq mümkün DNA decoding proseduru müəyyən edir. Bu proqnozlara əsasən, şəxs mənfi ekoloji amillər azaltmaq üçün həyat tənzimləmək üçün imkanına malikdir. Buna görə də, bəzi tədqiqatçılar tam genomu sequencing məcburi neonatal tədqiqat bir sıra daxil etmək lazımdır ki, inanıram.

Layihənin tarixi

genomu decoding layihə erkən 90-cı ildə başlamışdır. genomu meydana gələn başa çatdırmaq üçün, bir yarım düjün il davam etdi. Çin, Almaniya, Fransa və Yaponiya - Bu tədqiqat layihəsi öz ətrafında birlikdə müxtəlif ölkələrdən alimlər gətirdi. yeni minilliyin əvvəlində Bill Klinton və Toni Bler rəsmi genomu "layihəsi" başa açıqladı. 2006-cı ildə Təbiət Nəşriyyat xromosom son ardıcıllıqla əldə etdi məlumat dərc edib. DNT molekulunda zədələnmiş sahələri müəyyən prosesi - Həmçinin bazarında genetik xidmətlər exome sequencing var idi. Şirkət yeni bir dövrün astanasındadır olduğunu hesab edir.

sequencing nədir?

Sıralama - Bu insan genomu təhlili son mərhələsidir. bu addımlar əməl əvvəl material seçilmiş və klonlaşdırılmış. Həmçinin pretested DNA region sadə üsulları baş verir. Sıralama - DNT molekulunun nukleotid seriyası final müəyyən. ilk Maxam-Gilbert metodundan istifadə: cəmi genetik tədqiqat iki üsulları var. Bu DNA parçalanma üsulları vahid baza əsaslanır. praktikada daha tez-tez istifadə olunur asan bir yolu var. Bu dideoxy metodu və ya Sanger sıralama deyilən.

Mərhələ genomu Sanger decoding

sonuncu üsul təhsil aşağıdakı mərhələ ibarətdir:

• DNT molekulunun tədqiq fraqmenti astar ilə hybridizes;
• Bu molekul ferment sintez baş verir;
• növbəti addım material elektroforez məruz;
• və nəhayət, nəticələr tədqiqatçılar, autoradiograph da genetik tərəfindən təhlil edilir.

Bu cihazlar ən DNT molekulunda 300 lentlər qədər tanıya bilər.

parol çözme DNA Sanger prosesi

elm genomu emal üçün istifadə edilə bilər sıralama orijinal üsulu Sanger (Sanger sequencing) tərəfindən sıralandı. Onun mahiyyəti aşağıdakı ibarətdir: DNA klonlaşdırılmış, sonra çıxan qarışıq dörd hissəyə bölünür. Onların hər biri aşağıdakı maddələr olan bir xüsusi həll yerləşdirilir:

• molekul DNA polimeraza;
• təkrarlanması prosesi asanlaşdırmaq astar;
• nüsxə dörd nukleotidlərin bir qarışığıdır;
• nukleotidlərin onların fərdi varyasyonları.

Belə ki, insan DNT klonlama prosesi faktiki olaraq eyni genomu Sanger. Bu proseslər nucleotides yalan komponentləri daxil qarışıq yalnız fərqlənir.

Şifre çözme prosesi bu gün

İndi Sanger sıralama üsulu tamamilə avtomatlaşdırılmışdır. Bu xüsusi avadanlıq istifadə edərək həyata keçirilir - bu maşın sequencer deyilir. Kimyəvi reaksiyaların bir boru keçiriləcək. Sanger decoding ilə əldə edilən nəticələr kompüter texnologiyasından istifadə təhlil. Modern sequencers məlumat "oxumaq" bilərsiniz 600-1000 üçün eyni zamanda nukleotidlərin. avtomatlaşdırılması sequencing proses daha çox daha sürətli olur.

Will bu olsun mövcuddur?

İndi DNA sequencing istehsal aparıcı ölkələri, Çin və ABŞ var. Onlar rəqabət bir vəziyyət var - ilk insan genomu decrypt edə bir ölkə qazanmaq, xərcləri bir yüz dollar azdır. bu məsələdə Çinin əsas düşmən - Amerika araşdırma şirkəti Ilumina çağırıb. 2010-cu ildə Çin alimləri onlara bütün bu illər genomu sequencing xidmətləri üçün bazarda aparıcı mövqe tutur icazə olan birinci sinif avadanlıq alınıb. Lakin ilk, bu cihazlar qaçılmaz xidmət DNA daha çox ucuz olur deşifr, ikincisi, köhnəlmiş olmaq və olacaq. İndi Çin xaricdən avadanlıq üçün artıq itkin vəsait sərf etmək istəmir - elm öz hardware inkişaf etdirmək üçün qərar verdi. Kim qurğuşun döyüş qazanmaq olacaq - zaman göstərəcək. Amma az $ 600 dəyərində bəzi hallarda bu gün genomu decoding.

gen transcript faydalıdır?

Lakin, hər şey bu məsələdə belə sadə deyil. Bəzi tədqiqatçılar gen sequencing çox fayda, nə qədər zərər gətirmir ki, təkid. Can bu proses həqiqətən bir fərdi və ya elm bir qatqı ola şeydir? Niyə tənqidi daha DNT deşifr bağlı bəzi ekspertlər?

sequencing texnika, onların fikrincə, bir super-müasir yol guesses başqa bir şey var ki. onların genomu haqqında məlumat almaq üçün məsul bir şəxs özünü keçirir. Müxtəlif motivləri onların DNT haqqında suallara cavab insanları məcbur edir. beləliklə axtaran Biri özləri daha yaxşı bilmək. Biri xəstəlikdən özlərini qorumaq üçün çalışır - və təhlükəsiz olması üçün hər şeyi edir. Lakin, bu yanaşma son dərəcə mənfi ola bilər.

Məsələn, gələcəkdə onkologiya inkişaf riski var ki, bilmək nəfər ağır depressiya əziyyət başlayır və heç bir son həkimlər ətrafında axır. Bu baxmayaraq ki 50% risk ilə dəhşətli xəstəliklərin inkişafını proqnozlaşdırmaq hətta tam sequencing verir nəticələri. Getdikcə, lakin bu xidmətlərin müştəriləri arasında isteriya bir dalğa uzanır. Bütün bu ABŞ kimi bəzi orqanları, ciddi tibbi şirkətlərinin fəaliyyətini məhdudlaşdırmaq götürüb ki, gətirib çıxardı.

genetik pasport - Bəli və ya No?

daxili mühitdə getdikcə məşhur ifadə "genetik pasport" dir. Lakin, tez-tez olduğu kimi, elm onların nailiyyətləri bütün nəticələrini qabaqcadan bilməz. "Hərfləri" decoding sonra hələ ki, doğru yazılı aydın olacaq zəmanət vermir "sözü". Məsələn, genetika hələ aydın insan genomu olan neçə gen suala cavab bilməz. Əvvəllər bu məbləğ 10 min 40 min arasında dəyişir ki, hesab edilmişdir. 25 min - İndi tədqiqatçılar bu sayı 10 aralığında olduğunu ehtimal irəli qoyduq. Daha doğrusu, bu mümkün deyil. VƏ genomu sequencing elmi kəşf daha cavabsız suallar səbəb olur necə yalnız bir nümunəsidir.

genomu sequencing dəyəri indi 1 min. dolları sifariş edir. Lakin, bir çox gen oxu əlavə stress yeganə mənbəyidir. pul müştərilər üçün sonra gecə yatmaq bilməz olan belə nəticələr almaq. Sıralama - müxtəlif genlərin haqqında məlumat daxildir bu iş. diabet, piylənmə, ürək-damar xəstəliyi - "genetik pasportu", o cümlədən müxtəlif xəstəliklərin inkişafı ilə məşğul olan gen daxildir. Ehtiyac yoxdur bu xəstəliklərin genetik lakin fon, və əhəmiyyətli rol oynamağa bir şəxs çıxarır həyat yolu ola bilər ki, anlamaq üçün beynəlxalq sinif genetik olmalıdır.

mümkün səhvlər

İndi, bir çox elm sıralama prosesində səhvlər qarşısını almaq üçün tez-tez mümkün deyil ki, qeyd. Bundan əlavə, onların ehtimal onda və bütün faiz ölçülmür. Onların mənşəyi xüsusiyyətləri parol çözme texnologiyası ilə bağlıdır. Sıralama - bir neçə min çərçivəsində böyük film uzunluğu nüsxə etmək ilə müqayisə oluna bilər ki, bir proses. artıq 20 çərçivələr çox olacaq surətləri etmək üçün icazə eyni zamanda. Onlar mümkün qədər dəqiq əlavə seqmentləri bir-birinə üst-üstə düşür, onlar "ehtiyat ilə" silinir ki. insan genomu decoding ilə hələ də çətindir - insan xromosom uzunluğu on və məktublar milyardlarla yüzlərlə çünki. Task insan genomu bir çox ölkələr üçün olduqca iddialı idi toplamaq üçün edir. İndi isə, nəticə yalnız bir edilə bilər - gen səhvlər çox sayda yığılır. Bəlkə gələcəkdə, elm daha dəqiq məlumat almaq mümkün olacaq. Və indi biz bu vəziyyətlə qoymaq lazımdır.