Hutchinson-Gilford sindromu: müalicə xüsusiyyətləri və xəstəliyin səbəbləri

Hutchinson-Gilford sindromu - bir genetik pozuqluq uşağın doğum ilə başlayır vaxtından əvvəl və çox sürətli qocalma ilə xarakterizə. Bu dünyada belə xəstələr var çox kiçik olunur ki, qeyd etmək lazımdır. Pathology başqa bir ad var - Progeria.

Xəstəliyin symptomatology

Hutchinson-Gilford sindromu aşkar əlamətləri var:

• bir miqdar artım;
• kəllə anormal artıb ölçüləri var;
• saç, qaşlar və eyelashes olmaması;
• "Bird üz"
• sümük və digər bədən sistemləri deformasiya var;
• dərialtı yağ olmaması;
• güclü fiziki inkişafında portfelinizi və düşüncə və təfəkkür normaldır.

Bu diaqnoz 45 il qədər yaşamış bir şəxs unikal halda məlum olmasına baxmayaraq, 14 yaş: Bu insanlar müəyyən bir ömür var ki, demək lazımdır. Death adətən beyin toxumasında ürək çatışmazlığı və həddindən artıq yağ yataqlarının görə baş verir.

xəstəliyin səbəbləri və xüsusi müalicə

Hutchinson-Gilford sindromu - bir patologiyası ola bilməz anda tam müalicə yəni insan xromosomların iğtişaşlar səbəb. qüsur mənası mobil bölmələrinin sayı normadan ilə müqayisədə əhəmiyyətli dərəcədə azalır ki, yatır.

Bu qeyd etmək lazımdır ki sindromu Hutchinson-Gilford (uşaq forma) (asılı olmayaraq yaş və valideynlərin həyat yolu) xəstə hər hansı bir uşaq əldə edə bilərsiniz. O, iki yaşında çarpan olur. artıq böyüklər təsir edən bir Werner xəstəlik var. bədən artım üç yaşında dayanır.

Bu hərtərəfli tədqiq edilməmişdir kimi bu xəstəlik xüsusi diaqnoz, mövcud deyil. Bundan əlavə, bu siyahıda simptomları aydın görünür. xəstəliyin müalicəsi, heç onu ostanosit və normal insan həyatına qayıtmaq bilər narkotik effektivliyi ilə bağlı. Lakin, Hutchinson-Gilford sindromu olan uşaqlar bir həkim ilə qeydiyyata alınmalıdır və daim sorğu. Bəzi müalicə xəstəliyinin inkişaf yavaş kömək edə bilər.

sindromu müalicə plan hər xəstə üçün tərtib olunur. Bu uşaq, fiziki terapiya prosedurları motor fəaliyyəti artırmaq daxildir. bir uşaq səbəbiylə upotrebelniyu aşağı doza aspirin iflic riskini azaldır. Bəzən xəstələr damar bypass, əsas dişlərin excision edilməsinə yönəldilmişdir əməliyyat, alındı.

Siz Hutchinson-Gilford sindromu olan bir uşaq kimi görünür nə heç bir fikir varsa, məqalədə dərc photos, siz ki, göstərəcək.

xəstəliyindən əziyyət çəkən uşaqların inkişaf xüsusiyyətləri təqdim

uşaq fiziki inkişaf edə bilməz, düşüncə və təfəkkür təsir deyil. uşaq bilik əldə edə bilərsiniz, oxumaq öyrənə bilərsiniz. Əlbəttə ki, öyrənmə prosesi ev keçiriləcək.

Gələcək dünyagörüşü kimi, bu Acınacaqlı deyil. Uzun müddət, belə uşaqların yaşamaq deyil. bir il onlar 6-8 ildən bir keçirilir ki. Təbii ki, alimlər xəstəliyi və dayandırmaq üçün yollar meydana mexanizmi açmaq üçün çalışırıq. Lakin, tibb hazırkı inkişaf səviyyəsi az həyat xəstənin keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması, eləcə də yaşlanma prosesinin yavaş bilər.