Eterler. Xüsusiyyət

Eterlər moleküllərdə bir oksigen atomu ilə əlaqəli karbohidrogen radikalları olan üzvi maddələrdir. R'-O-R ", burada R" və R 'eyni və ya müxtəlif radikallardır.

Eterlər alkoqol törəmələri hesab olunur. Bu birləşmələrin mürəkkəb adları var. Bu halda radikalların adı (molekulyar çəki artırmaqla) və əslində "ether" (dimetil ester CH3OCH3, metil etil eter C2H5OCH3 və s.) Istifadə olunur.

Simmetrik birləşmələr R-O-R molekulyar spirtli dehidratasiya ilə əldə edilir. Bir molekulda O-H büzülmüş, digərində isə C-O bağıdır. Reaksiyaya HO qrupunun (bir molekulda) RO qrupu (başqa bir molekuldan) nükleofilik əvəzi kimi baxıla bilər.

Dengesiz R-O-R 'birləşmələri bir halokarbohidratın və alkoqolun qarşılıqlı təsirindən yaranır.

Eterler (izomerik spirtlərdən fərqli olaraq) daha az ərimə və qaynar nöqtələrə malikdir. Su ilə birləşmələr çətinləşir. Bu, molekullarda O-H polar istiqrazların olmaması səbəbindən eterlərin hidrogen bağlarını meydana gətirməməsi ilə bağlıdır.

Bileşikler inaktivdir. Spirtlərdən daha az reaktivlik var.

Eterlər çoxlu orqanik maddələrin məhv olma qabiliyyətinə görə tez-tez solventlər kimi istifadə olunur.

Ən əhəmiyyətli birləşmələr arasında heterosiklik turşusu olan maddələr daxildir: dioksan və epoksid (etilen oksid).

Köhnə yaxşı bir həlledici. Dioksan həm karbohidrogenlər, həm də su ilə qarışdırıla bilir. Bu keyfiyyətlərə görə bu əlaqəyə də "üzvi su" adlanır. Dioksan toksikdir, lakin halogen tərkibli dibenzo törəmələri ən təhlükəlidir.

Selüloz eterləri bir selüloz makromolekülünün hidroksil qruplarında alkil və ya asidik qalıqlarla bir hidrojen atomunun dəyişdirilməsi məhsuludur. Sintez maddənin yeni xüsusiyyətləri , xüsusilə də termoplazisitə və həllolma qabiliyyətini artırmaq məqsədi ilə həyata keçirilir. Asidik qalıqları ilə əvəz edildikdə, alkil radikallı, sadə birləşmələrlə əvəz edildikdə kompleks tərkiblər meydana gəlir.

Əvvəllər asilasiya və esterifikasiya prosesində - selülozun qeyri-üzvi və üzvi turşuları, onların turşu xloridləri və anhidrlərlə qarşılıqlı əlaqədə olmasıdır. Ən böyük praktik əhəmiyyəti xətogenlərə aiddir. Bu birləşmələr inorganik turşu ilə reaksiya ilə əldə edilir və selofan və viskoz lifləri istehsalı üçün istifadə olunur. Selüloz nitratlar da sənaye əhəmiyyətlidir. Onlar laklar, filmlər, dumansız toz istehsalında istifadə olunur.

Üzvi turşu ilə reaksiyayla əldə edilən birləşmələrin selüloz asetat sənayedə geniş istifadə olunur. Onlar sintetik lif, plastik və film istehsalında istifadə olunur.

Qarışıq selüloz eterlər də var. Onlar müxtəlif asil və alkil substitüentlərindən ibarətdir.

Bütün selüloz eterlərinin xüsusiyyətləri radikalın təbiətindən asılıdır. Qiymət əvəz və polimerləşmə dərəcəsinə malikdir.

Aşağı əvəzli sadə birləşmələr sulu qələvi həllər və suda həll olunur. Bu, onlara yağ, kağız, tekstil, qida, əczaçılıq və digər sahələrdə emulsiyalarda qalınlaşdırıcı və stabilizator kimi istifadə etməyə imkan verir. Yüksək əvəzli esterlər (kompleks və sadə) plastikləşdiricilərlə uyğundur. Onlar plastik istehsalı və laklar istehsalı üçün istifadə olunur.

Crown eterləri dövründə bir neçə oksigen atomu olan polyesterlərdir. Formal olaraq, onlar etilen oksidin sikloligomerizasiyası məhsulu hesab olunurlar. Bu birləşmələrin unikal xüsusiyyətləri müxtəlif alkali metallərin duzları ilə komplekslərin formalaşdırılması qabiliyyətidir . Bu komplekslər elektrostatik qarşılıqlı təsirlərdən yaranır.